ABBOTT PARK, Illinois., 22 Oktober 2007 (ANTARA/PRNewswire-AsiaNet) --
Sejumlah Inovasi dari Abbott Menerima Penghargaan untuk Ketiga Kalinya dalam
Lima Tahun
Abbott (Bursa Saham New York: ABT) telah menerima Chicago Innovation Award 2007
untuk instrumen diagnosa molecular m2000 ™ miliknya.
(www.abbott.com/global/url/content/en_US/60.15:15/feature/FEATURE_0021.HTM )
dan tes muatan virus HIV-1 waktu seketika Abbott, tes paling sensitive dari
sejenisnya yang mampu mendeteksi dan mengukur secara akurat jenis-jenis yang
diketahui dari virus yang menurunkan kekebalan tubuh manusia (HIV).
Tes HIV-1 Waktu Seketika dari Abbott, disetujui untuk digunakan di Amerika
Serikat pada bulan Mei 2007, dan mengoperasikan sistim m2000, merupakan tes
muatan virus satu-satunya dari sejenisnya yang mampu mendeteksi dan mengukur
semua jenis kelompok M, N dan O dari HIV-1 dan juga subtipe non-B dari virus.
Produk-produk menawarkan para dokter metode tes yang sangat akurat dan cepat
untuk membantu memastikan pasien mereka menerima perawatan yang paling efektif.
Ini adalah ketiga kalinya dalam lima tahun Abbott terpilih menerima Chicago
Innovation Award. Pada tahun 2005, tes kanker payudara PathVysion ™ dari
perusahaan (www.pathvysion.com ) menerima penghargaan, dan pada tahun 2003,
HUMIRA ™ (http://humira.com ), obat antibodi bersel tunggal untuk radang sendi,
memenangkan penghargaan.
“Di Abbott kami bergerak dalam bisnis yang memajukan kehidupan – seringkali
menyelamatkan nyawa. Merupakan motivasi yang penting dalam mengembangkan
inovasi,” kata Miles D. White, presiden komisaris dan kepala eksekutif Abbott.
“Pasien yang bergantung pada kami untuk pengobatan baru dan lebih baik,
diagnosa dan gizi, dan hal itu memberikan inspirasi bagi para ilmuwan kami
setiap hari. Tes muatan virus HIV-1dan m2000, pathVysion dan HUMIRA adalah
sebagian contoh dari kaliber penelitian yang sedang dilakukan di Abbott untuk
menemukan solusi untuk memenuhi kebutuhan medis.”
Disponsori oleh Kuczamarski dan rekan dan Chicago Sun Times, Chicago Innovation
Award dimaksudkan untuk mencuptakan kepedulian dari sejumlah kontribusi dari
perusahaan-perusahaan di wilayah Chicago dalam mengembangkan produk-produk
inovatif yang merubah dunia. Abbott dan penerima penghargaan lainnya akan
dikenal pada perayaan dan resepsi malam ini di Goodman Theatre yang dihadiri
oleh 400 pengusaha lokal, akademisi dan para pemimpin pemerintah.
Tentang Tes HIV-1 Waktu Seketika Abbott dan instrument m2000
Sejak tes-tes diagnosa pertama untuk virus HIV tiba dipasar pada tahun 1985,
para pejabat kesehatan umum khawatir mengenai kemampuan virus bermutasi dan
menciptakan jenis-jenis baru dari sejumlah subtipe yang dapat menghindari
deteksi. Perawatan optimal HIV tergantung pada pengukuran akurat dari
level-level virus, namun jika varian beberapa subtipe hadir dan tidak mampu
di-deteksi, terapi obat dapat menjadi tidak efektif.
Sementara banyak dari jenis-jenis varian virus tidak lazim terdapat di Amerika
Serikat seperti dinegara lain, kajian baru menyarankan bahwa membanjirnya
pendatang dari sejumlah wilayah di dunia dimana jenis-jenis ini lebih umum
mengalami peningkatan dalam jumlah dari pasien yang di-diagnosa baru-baru ini
yang terkena infeksi dengan varian HIV.
“Dengan pengalaman lebih dari 20 tahun dalam pengujian HIV, ilmuwan kami
mengidentifikasikan kawasan tertentu dari daya tahan genome HIV pada dampak
dari sejumlah mutasi, dan mampu mengembangkan pengujian muatan virus yang
pertama dan satu-satunya dari jenisnya yang mampu mendeteksi dan ukuran semua
jenis HIV yang diketahui,” kata John Robinson, Ph.D., direktur senior,
Penelitian dan Pengembangan, Abbott Molecular.
Pengujian HIV-1 Waktu Seketika dimaksudkan untuk mengawasi ramalan penyakit dan
untuk digunakan sebagai bantuan dalam menaksir reaksi virus pada perawatan obat
antiretroviral. Pengukuran kuantitatif dari level HIV-1 dalam darah telah
memberikan kontibusi yang sangat besar pada pemahaman dari proses yang mana
infeksi oleh virus menyebabkan penyakit dan telah terbukti menjadi parameter
penting pada ramalan dan pengelolaan dari sejumlah orang yang terinfeksi HIV.
Sejumlah keputusan yang berkenaan dengan permulaan atau perubahan pada terapi
antiretroviral dipandu dengan mengawasi level-level plasma HIV-1 atau muatan
virus, jumlah sel CD4-T dan kondisi klinik dari pasien. Tujuan dari terapi
antiretroviral adalah untuk mengurangi virus dalam plasma pada tingkat
terdeteksi yang rendah.
Tes HIV-1 Waktu Seketika dimaksudkan untuk digunakan bersama-sama dengan
presentasi klinik dan para pencatat laboratorium lainnya sebagai indikator dari
ramalan penyakit dan untuk digunakan sebagai bantuan dalam menaksir reaksi
virus pada perawatan antiretroviral seperti yang diukur oleh sejumlah perubahan
pada level-level plasma HIV-1 RNA. Pengujian tidak dimaksudkan untuk untuk
digunakan sebagai tes penyaringan donor untuk HIV-1 atau sebagai tes diagnosa
untuk mengkonfirmasi kehadiran dari infeksi HIV-1.
Tes HIV-1 Waktu Seketika dijalankan pada Abbott m2000 yang baru, sebuah sistim
otomatis yang memakai reaksi berantai polimer (PCR) waktu seketika untuk
memperluas, mendeteksi dan mengukur level virus dalam contoh darah dan juga
level-level yang sangat tinggi dari bahan-bahan yang menyebabkan infeksi. PCR
waktu seketika mampu memproduksi DNA dalam jumlah besar dari sejumlah contoh
yang sangat kecil dalam periode singkat, memmbuatnya mungkin untuk mendeteksi
tingkat yang sangat rendah dari bahan genetic virus.
Instrument m2000 dikombinasikan dengan pengujian HIV-1 dan piranti lunak yang
dikembangkan oleh Abbott memberikan sejumlah laboratorium klinik kemampuan
untuk secara otomatis dan cepat mengukur level-level sangat kecil dalam waktu
singkat, membuatnya mungkin untuk mendeteksi level yang sangat rendah dari
bahan genetik virus.
Tentang PathVysion
PathVysion adalah tes untuk pasien kanker payudara yang menyediakan para dokter
dengan informasi genetic untuk membantu mereka memprediksi jika jenis tertentu
pada perawatan kanker dapat efektif untuk pasien individual. Teknologi
Fluoroescence In Situ Hybridization (FISH) milik PathVysion mengukur jumlah
salinan dari gen HER-2 pada level DNA. Menggunakan warna-warna yang berpijar
dan mikroskop, para dokter menghitung jumlah sebenarnya dari gen-gen HER-2 yang
ada dalam inti sel. Hasil-hasil dari alat PathVysion dimaksudkan digunakan
sebagai bantuan dalam memilih calon yang potensial untuk terapi sel tunggal
(trastuzumab) milik Herceptin ® dan sebagai tambahan yang berarti pada
informasi patologis dan klinis yang ada baru-baru ini digunakan sebagai
faktor-faktor pertanda pada pasien kanker payudara tunas positif , stadium dua.
Alat PathVysion lebih jauh di-indikasikan sebagai bantuan untuk memprediksi
bebas penyakit dan ketahanan hidup secara keseluruhan pada pasien kanker
payudara tunas positif , stadium dua yang dirawat kemoterapi lima-fluorouracil
(CAF) dan doksorubisin, siklofosfamid bantuan
Tentang Bisnis Diagnosa Molekular dari Abbott
Abbott Molecular, divisi dari Abbott yang bermarkas di Des Plaines, Illinois.,
merupakan pemimpin yang sedang berkembang pesat dalam diagnosa molecular –
analisa DNA, RNA dan protein pada level molecular. Tes-tes dan instrumen milik
Abbott menyediakan para dokter dengan informasi penting berdasarkan deteksi
awal patogen dan tidak kentara, namun merupakan perubahan penting pada kromosom
dan gen pasien. Produk-produk ini membantu para dokter mendiagnosa penyakit dan
infeksi lebih awal, memilih terapi yang memadai dan mengawasi perkembangan
penyakit. Di samping tes muatan virus HIV-1 Waktu Seketika dan Abbott m2000,
portofolio sejumlah produk juga meliputi tes-tes genomic yang inovatif untuk
perubahan kromosom yang dihubungkan dengan kanker dan cacat bawaan sejak lahir.
Tentang HUMIRA
Di Amerika Serikat, HUMIRA disetujui oleh Badan Makanan dan Obat-obatan untuk
mengurangi tanda-tanda dan gejala, mempengaruhi reaksi klinik yang besar,
menghambat kemajuan dari kerusakan struktural dan meningkatkan fungsi fisik
pada pasien dewasa penderita radang sendi aktif secara ganas hingga moderat.
HUMIRA di-indikasikan untuk mengurangi tanda-tanda dan gejala radang sendi
aktif, menghambat kemajuan pada kerusakan struktural dan meningkatkan fungsi
fisik pada pasien dengan radang sendi psoriatis. HUMIRA dapat digunakan secara
terpisah atau digabungkan dengan methotrexate atau obat radang sendi anti
modifikasi penyakit lainnya (DMARDS). HUMIRA juga disetujui untuk megurangi
tanda-tanda dan gejala pada pasien dengan ankylosing spondylitis (radang ruas
tulang belakang) aktif.
Awal tahun ini, HUMIRA disetujui untuk mengurangi tanda-tanda dan gejala dan
mempengaruhi dan menjaga pengurangan klinik pada orang dewasa dengan penyakit
Chron aktif secara ganas hinga moderat pada pasien-pasien ini jika mereka
mereka juga hilang responnya pada atau tidak mentoleransi pada infliximab.
Sejumlah uji cona klinis baru-baru ini dilakukan untuk mengevaluasi potensi
HUMIRA pada penyakit lain yang berkaitan dengan kekebalan tubuh.
Informasi Keamanan Penting
Infeksi serius, sepsis, tuberkulosa dan infeksi opotunistik, termasuk kematian,
telah dilaporkan dengan penggunaan dari obat penghambat TNF, meliputi HUMIRA.
Banyak dari infeksi serius ini terjadi pada pasien yang juga menggunakan obat
penekan kekebalan tubuh lainnya yang disamping penyakit yang mendasarinya mampu
menjadikan mereka mudah terkena infeksi. Infeksi juga dilaporkan pada pasien
yang hanya menerima HUMIRA. Perawatan dengan HUMIRA tidak boleh diberikan pada
pasien dengan infeksi aktif. Obat-obat penghambat TNF, termasuk HUMIRA, telah
dihubungkan dengan pengaktifan kembali hepatitis B (HBV) pada pasien pengidap
virus ini yang kronis. Sejumlah kasus dilaporkan mematikan. Pasien yang
beresiko terinfeksi HBV sebelum menerima HUMIRA. Gabungan dari HUMIRA dan
anakinra tidak disarankan dan pasien yang manggunakan HUMIRA tidak boleh
menerima vaksin kehidupan.
Banyak kasus parah telah diamati diantara pasien yang merima penghambat TNF,
termasuk HUMIRA, dibandingkan dengan pengawasan pasien pada sejumlah uji coba
klinik. Keparahan ini, selain limpoma dan kanker kulit non-melanoma, serupa
dalam jenis dan jumlah pada apa yang diharapkan pada populasi umum. Angkanya
sekitar 3.5 lipat lebih tinggi dari limpoma yang digabungkan dengan sejumlah
porsi label terbuka yang tidak dikontrol dan terkontrol dari uji coba klinik
HUMIRA. Peran potensial dari terapi hambatan TNF dalam pertumbuhan dari
keparahan ini tidak diketahui. Obat-obat penghambat TNF, termasuk HUMIRA, telah
dihubungkan dengan kasus langka dengan penyakit demyelinating dan reaksi alergi
ganas. Laporan yang jarang dari gangguan darah serius pada penggunaan obat
penghambat TNF.
Gagal jantung kongestif yang memburuk (CHF) telah diamatai dengan obat
penghambat TNF, termasuk HUMIRA, dan serangan CHF yang baru dilaporkan dengan
obat penghambat TNF. Perawatan dengan HUMIRA dapat berakibat pada pembentukan
antibodi secara sendiri dan jarang, dalam pertumbuhan sindrom seperti lupus.
Efek samping yang paling sering terlihat dalam uji coba klinik yang dikontrol
placebo pada radang sendi (HUMIRA melawan PLACEBO) adalah reaksi tempat
suntikan (20 persen melawan 14 persen) infeksi saluran pernafasan bagian atas
(17 persen melawan 13 persen, nyeri pada tempat suntikan (12 persen melawan 12
persen), sakit kepala (12 persen melawan 8 persen), ruam (12 persen melawan 6
persen) dan sinusitis (11 persen melawan 9 persen). Tidak melanjutkan
pengobatan berkaitan dengan efek-efek samping berjumlah tujuh persen untuk
HUMIRA, dan 4 persen untuk placebo. Seperti halnya program perawatan mana saja,
manfaat dan resiko dari HUMIRA haruslah dipertimbangkan dengan hati-hati
sebelum memulai terapi.
Pada uji coba klinik HUMIRA untuk ankylosing spondylitis, radang sendi
psoriatis dan penyakit Crohn, profil keselamatan bagi pasien yang dirawat
dengan HUMIRA serupa dengan profil keselamatan pada pasien penderita radang
sendi.
Tentang Abbott
Abbott adalah perusahaan perawatan kesehatan berbasis luas kelas dunia yang
mencurahkan diri pada penemuan, pengembangan, pemroduksian dan pemasaran dari
obat-obatan dan produk-produk medis, mencakup bahan-banan gizi, alat dan
diagnosa. Perusahaan ini mempekerjakan 65,000 orang dan memasarkan produknya di
lebih dari 130 negara.
Siaran pers Abbott dan informasi lain tersedia di situs web perusahaan di:
www.abbott.com
SUMBER: Abbott
KONTAK: Don Braakman dari Abbott, di +1-847-937-0080.
Editor: PR Wire
Copyright © ANTARA 2007