#fda as

Kumpulan berita fda as, ditemukan 116 berita.

Bluehole publikasikan penilaian risiko untuk kepatuhan EUTPD

Media vaping terkemuka di China, Bluehole New Consumption, hari ini menerbitkan komentar industri tentang Laboratorium ...

Pasien pertama transplantasi jantung babi ke manusia meninggal

David Bennett, orang pertama di dunia yang dua bulan lalu menerima transplantasi jantung dari seekor babi yang telah ...

Meski terbatas, Moderna akan tersedia bagi warga Spanyol di China

Dosis vaksin COVID-19, Moderna, dalam jumlah terbatas akan tersedia untuk warga negara Spanyol di China, demikian ...

Tak ampuh lawan Omicron, vaksin Pfizer anak di bawah 5 tahun ditunda

Regulator kesehatan AS menunda peninjauan vaksin COVID-19 Pfizer untuk anak di bawah 5 tahun lantaran regimen dua ...

Bluehole publikasikan komentar industri tentang hasil awal BAT 2021

Media vaping terkemuka China, Bluehole New Consumption, hari ini menerbitkan komentar industri tentang Hasil Awal BAT ...

Untuk uji Covid pegawai federal, AS habiskan Rp314 miliar per bulan

Pemerintah AS mengatakan pihaknya menghadapi "kerugian yang signifikan" jika pengadilan banding gagal untuk ...

CDC AS rekomendasikan vaksin COVID-19 Moderna setelah izin penuh FDA

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit  (CDC) Amerika Serikat pada Jumat (4/2) menyampaikan dukungan terhadap ...

FDA AS berikan persetujuan penuh untuk vaksin COVID-19 Moderna

Vaksin COVID-19 Moderna menerima persetujuan penuh dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat pada ...

Otoritas kesehatan sebut Omicron dominasi kasus infeksi di AS

Otoritas kesehatan tertinggi Amerika Serikat (AS) memperingatkan bahwa varian Omicron yang sangat menular kemungkinan ...

ANANDA Scientific umumkan uji klinis pengobatan Gangguan Opioid

ANANDA Scientific Inc., (perusahaan farmasi biotek) hari ini mengumumkan persetujuan oleh Food and Drug Administration ...

FDA AS otorisasi obat oral antivirus kedua untuk pengobatan COVID-19

Badan pengawas obat dan makanan Amerika Serikat (AS), Food and Drug Administration (FDA), pada Kamis (23/12) ...

AS izinkan pil aborsi dikirim via pos

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada Kamis (16/12) mengatakan akan melonggarkan pembatasan penggunaan pil ...

Panel FDA beri dukungan terbatas pemakaian pil COVID-19 Merck

Sebuah panel penasihat ahli Badan Pengawas Makanan dan Obat-obatan (FDA) AS pada Selasa (30/11) dalam pemungutan suara ...

Komisi Eropa setujui perawatan antibodi untuk pengobatan COVID-19

Celltrion Group hari ini mengumumkan bahwa Komisi Eropa (EC) telah menyetujui Regkirona (regdanvimab, CT-P59), salah ...

Celltrion terima opini positif CHMP untuk regdanvimab (CT-P59)

Celltrion Group hari ini mengumumkan bahwa Komite Produk Obat untuk Penggunaan pada Manusia (CHMP) European Medicine's ...