Temuan itu dapat membantu mempercepat uji klinis di masa depan untuk vaksin melawan penyakit virus corona baru.
Regulator saat ini mengandalkan studi terkontrol plasebo besar untuk menentukan apakah sebuah vaksin bekerja.
Tetapi studi itu, yang dilakukan oleh para ilmuwan dari Fred Hutchinson Cancer Pusat Penelitian, Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular, Moderna dan di tempat lain, menunjukkan bahwa mengukur tingkat antibodi pada penerima vaksin juga dapat menentukan efektivitas.
Studi tersebut, yang belum ditinjau sejawat, menemukan bahwa vaksin Moderna lebih efektif pada penerima vaksin dengan tingkat antibodi yang tinggi. Penerima juga melaporkan tingkat infeksi terobosan yang lebih rendah setelah divaksin.
Baca juga: Hal yang perlu diperhatikan sebelum dan sesudah terima vaksin Moderna
Penelitian itu dilakukan dengan menggunakan data dari uji klinis 30.000 peserta Moderna, yang dimulai tahun lalu dan merupakan dasar untuk otorisasi vaksin.
Menemukan ukuran kemanjuran pengganti harus mempercepat keputusan regulator tentang persetujuan vaksin bahkan tanpa studi terkontrol plasebo besar, yang mungkin tidak praktis untuk dilakukan jika vaksin tersedia secara luas, kata Peter Gilbert, seorang peneliti di Fred Hutchinson dan penulis studi itu.
Dikombinasikan dengan data tentang vaksin Pfizer/BioNTech dan AstraZeneca, Gilbert mengatakan ada "akumulasi bukti yang konsisten" yang menunjukkan bahwa antibodi dapat digunakan sebagai penanda alternatif untuk kemanjuran vaksin.
Sumber: Reuters
Baca juga: Studi Fase 3 Moderna klaim vaksin 100 persen ampuh cegah COVID-19
Baca juga: Studi: dua dosis vaksin Pfizer, AstraZeneca efektif lawan varian Delta
3,5 juta vaksin Moderna gratis tiba di Indonesia
Penerjemah: Mulyo Sunyoto
Editor: Tia Mutiasari
Copyright © ANTARA 2021
